Questo sito è stato pensato, progettato e realizzato da privati cittadini che sono sensibili al problema dell'epatite C. Lo scopo principale è quello di fornire informazioni utili sulla malattia a chiunque desideri saperne di più.

Nel tempo, il sito internet è diventato il punto di riferimento per migliaia di persone affette dalla malattia, incentivate dall'uso delle mailing list, chat ed altri strumenti informatici che permettono il dialogo e lo scambio di informazioni.

I promotori del sito hanno preso atto della necessità di creare un organismo non profit per consentire una gestione migliore sia delle attività interattive, sia di quelle esterne al sito che si sono sviluppate negli anni.

Il 7 Luglio 1999 è stato creato il Comitato EpaC con l'obiettivo di creare i presupposti per dare vita ad una Associazione vera e propria e, nel frattempo, sviluppare ed affinare un know how operativo su counselling, educazione, prevenzione ed informazione che sta alla base del nostro operato quotidiano.

Tutti gli obiettivi sono stati raggiunti. Siamo di fatto il gruppo non profit più attivo in Italia nel fornire assistenza informativa sull'epatite C. Ne sono testimonianza le oltre 40.000 consulenze fornite sinora, migliaia di documenti scientifici tradotti in italiano, documenti e interviste pubblicate nel nostro sito internet, articoli stampa, spot radiofonici e televisivi. Basta guardare alla sezione delle nostre attività .

Non potevano mancare strumenti informativi come libri, opuscoli, depliants, videocassette distribuiti in migliaia di copie su tutto il territorio nazionale. Ne potete prendere visione nella sezione degli strumenti informativi.

Nel corso degli anni, si sono aggiunte molte persone al TEAM di EpaC. Medici specialisti nelle malattie del fegato, Avvocati, Nutrizionisti, e professionisti che di volta in volta si alternano a fornisci quel supporto informativo necessario per dare indicazioni utili e preziose. EpaC ora può contare su un "club dei traduttori" che traducono i documenti scientifici in Italiano, su 5 delegati regionali, su numerosi volontari che distribuiscono materiale informativo od organizzano raccolte di fondi.

Siamo membri della Federazione Liver Pool, Dell'AISF (Associazione Italia Studio Fegato) della ELPA (Associazione Europa della Associazione malattie del fegato).

Migliaia di persone hanno tratto beneficio dalle nostre consulenze. Chi è riuscito a vincere una causa civile di indennizzo, chi ha risolto dubbi sulla malattia, chi ha trovato il centro specializzato ed il medico giusto, chi ha ricevuto supporto e sostegno morale. E molte persone ci hanno ringraziato.

Con pochi mezzi e risorse limitate siamo riusciti, con l'appoggio di tanti nostri sostenitori, Medici e consulenti che hanno creduto in noi dal primo momento, a creare una macchina informativa attiva 365 giorni all'anno al pari (se non meglio) di qualsiasi altro sistema informativo istituzionale creato per i cittadini sulle malattie croniche. Ne siamo fieri ed orgogliosi.

Nel Giugno 2004 è stata fondata l' Associazione EpaC Onlus , (in sostituzione del glorioso Comitato) per dare continuità a quanto è stato creato e raggiungere nuovi obiettivi, più ambiziosi ma sempre e comunque nell'ottica di migliorare la qualità della vita dell'ammalato ed aumentarne il benessere.